成都创宜生物科技有限公司
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所在地区：四川/成都
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 川械注准20152400039
专利号：ZL201110365180.X
产品标签：子痫前期快速检测试剂盒
产品卖点：产品，临床认可
销售渠道：
025-86978335
| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 其他科室 |
| 功能 | 诊断试剂盒 | 标准目录 | 普通诊察器械 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
子痫前期是妊娠期特发性疾病，是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一，严重威胁母婴健康。子痫前期在全世界范围内孕产妇中的发病率为2-8%，在我国孕产妇中可达10%。子痫前期患者会出现血压及尿蛋白升高，或心、脾、肝、肾等器官及血液、消化、神经系统异常，或胎盘-胎儿受到累及等。重度子痫前期患者除上述症状还易并发水肿、HELLP综合症等不良结局，远期罹患心血管疾病、肾脏疾病和代谢疾病的风险明显增高。对胎儿而言，孕周越小，存活率越低，孕32周之前的早产儿，死亡率高达50%，新生儿发生窒息、颅内出血、感染等严重并发症的机率高达10%，远期的代谢性疾病及心血管疾病发病率也明显增加，严重影响子代的健康，给家庭及社会带来沉重的心理及经济负担。因此，及时快速的诊断才能让临床医生在第一时间采取有效措施，对孕产妇进行治疗和干预，最大程度的降低母婴患病率和死亡率。
本品通过检测妊娠期妇女尿液中补体因子D对子痫前期进行早期筛查和诊断
产品优点：
1、诊断性能优异：诊断灵敏度为95.10%，特异度为97.64%，准确性高达96.37%，与24小时尿蛋白定量结果一致性好；
2、操作方便：取中段尿液，无创检测；
3、检测快捷：10-15分钟出结果；
4、适用性强：孕妇建卡后即可使用，且可家中自测。
