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成都创宜生物科技有限公司

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安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒 尿液检测

浏览次数()   更新时间:5年前

品牌名称:

型号规格:

批准文号: 川械注准20152400039

专利号:ZL201110365180.X

产品标签子痫前期快速检测试剂盒

产品卖点:产品,临床认可

销售渠道:

025-86978335
联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 其他科室
功能 诊断试剂盒 标准目录 普通诊察器械
耗材类别 诊断试剂 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

子痫前期是妊娠期特发性疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康。子痫前期在全世界范围内孕产妇中的发病率为2-8%,在我国孕产妇中可达10%。子痫前期患者会出现血压及尿蛋白升高,或心、脾、肝、肾等器官及血液、消化、神经系统异常,或胎盘-胎儿受到累及等。重度子痫前期患者除上述症状还易并发水肿、HELLP综合症等不良结局,远期罹患心血管疾病、肾脏疾病和代谢疾病的风险明显增高。对胎儿而言,孕周越小,存活率越低,孕32周之前的早产儿,死亡率高达50%,新生儿发生窒息、颅内出血、感染等严重并发症的机率高达10%,远期的代谢性疾病及心血管疾病发病率也明显增加,严重影响子代的健康,给家庭及社会带来沉重的心理及经济负担。因此,及时快速的诊断才能让临床医生在第一时间采取有效措施,对孕产妇进行治疗和干预,最大程度的降低母婴患病率和死亡率。

本品通过检测妊娠期妇女尿液中补体因子D对子痫前期进行早期筛查和诊断

产品优点:

1、诊断性能优异:诊断灵敏度为95.10%,特异度为97.64%,准确性高达96.37%,与24小时尿蛋白定量结果一致性好;

2、操作方便:取中段尿液,无创检测;

3、检测快捷:10-15分钟出结果;

4、适用性强:孕妇建卡后即可使用,且可家中自测。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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